Ngày 21.11.2025, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã công bố Bản hướng dẫn (WHO Position Paper) cập nhật cho vaccine thủy đậu thay thế phiên bản năm 2014.
Naviva Group là đơn vị phân phối và cung ứng vaccine thủy đậu Barycela Ịnj có chứa chủng MAV/06
Tài liệu đã đưa ra hướng dẫn toàn cầu về tiêm phòng vaccine thủy đậu trong đó nhấn mạnh tiêm phòng hai liều vaccine để đạt được miễn dịch tối ưu; Xác thực đưa vào chủng vaccine mới MAV/06 của GC Biopharma (Hàn Quốc), cho phép chuyển đổi giữa vaccine sử dụng chủng này với các vaccine sử dụng chủng thường dùng – chủng Oka và ủng hộ việc đưa vaccine có chứa chủng mới này vào các chương trình tiêm chủng quốc gia tại các khu vực có gánh nặng bệnh tật cao, thể hiện thông qua các chiến lược kiểm soát bệnh tật.
Các điểm chính được cập nhật và khuyến cáo trong Bản hướng dẫn:
– Xác thực chủng vaccine mới: Bản hướng dẫn chính thức xác nhận chủng MAV/06 (sử dụng trong vaccine BARYCELA của GC Biopharma) tương đương với chủng Oka, giúp tăng nguồn cung vaccine toàn cầu và cho phép đưa vào cũng như tích hợp trong các lịch tiêm chủng hiện có.
– Lịch tiêm 2 liều vaccine: Nhấn mạnh khi tiêm một liều tiêm vaccine sẽ cho hiệu quả bảo vệ tốt, nhưng với hai liều tiêm sẽ cho đáp ứng miễn dịch bền vững và tối ưu, lịch tiêm tiêu chuẩn này đã được áp dụng tại một số quốc gia như Anh Quốc.
– Giải pháp y tế công cộng: Khẳng định lại việc tiêm phòng vaccine thủy đậu là giải pháp chính để giảm thiểu các trường hợp bệnh nặng và biến chứng, ủng hộ việc triển khai tiêm phòng trong Chương tình tiêm chủng mở rộng cho trẻ em tại các khu vực hiện bệnh thủy đậu là vấn đề lớn trong y tế công cộng.
– Thay thế Bản hướng dẫn năm 2014: Tài liệu mới này cập nhật các hướng dẫn trước đây từ năm 2014 trong đó có đưa thêm các bằng chứng mới và các kinh nghiệm trên toàn cầu.
Chủng vaccine thủy đậu ‘MAV/06’ của GC Biopharma được xác thực trong Bản hướng dẫn của Tổ chức Y tế thế giới (WHO Position Paper) cho vaccine thủy đậu
– Công nhận chính thức bởi WHO như một chủng vaccine thủy đậu chuẩn thức cùng với chủng thưởng dùng – chủng Oka
– Xác thực khả năng có thể chuyển đổi giữa các chủng để tăng cường nguồn cung toàn cầu, đảm bảo an ninh vaccine
Chủng vaccine thủy đậu MAV/06 của GC Biopharma đã được đưa vào Bản hướng dẫn của Tổ chức Y tế thế giới (WHO Position Paper) cho tiêm phòng vaccine thủy đậu công bố vào ngày 21.11.2025.
Bản hướng dẫn của Tổ chức Y tế thế giới cho vaccine (WHO Position Paper) được xem là hướng dẫn toàn cầu được xác nhận cho các chính sách tiêm chủng do nhóm chuyên gia tư vấn chiến lược về tiêm chủng (SAGE) soạn thảo.
Với việc được đưa vào Bản hướng dẫn của WHO, BARYCELA Inj. – Vaccine thủy đậu của GC Biopharma sử dụng chủng MAV/06 đã được công nhận về mặt quốc tế ngang bằng với các vaccine sử dụng chủng Oka. WHO cũng đã xác nhận khả năng có thể chuyển đổi giữa vaccine sử dụng chủng MAV/06 và chủng Oka, cho phép BARYCELA Inj. được tiêm phòng cùng với các vaccine thủy đậu đang lưu hành trong lịch tiêm 2 liều. BARYCELA Inj. được xem là một vắc xin thay thế đã được kiểm chứng trên thị trường vaccine thuỷ đậu toàn cầu.
Tính an toàn và tính sinh miễn dịch của chủng MAV/06 đã được khẳng định trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 của vaccine BARYCELA Inj. và đã được công bố trên các tạp chí quốc tế uy tín. Nghiên cứu cho thấy đáp ứng miễn dịch cao và tính an toàn tốt đã giúp cho vaccine này được đưa vào tiêm phòng trong các Chương trình mở rộng quốc gia.
Việc xác thực chủng mới đã tạo ra một hệ thống cung ứng vaccine toàn cầu linh hoạt hơn bằng cách cho phép thay thế giữa các chủng vaccine, làm giảm thiểu rủi ro thiếu hụt nguồn cung và cải thiện tính liên tục
Bà Jaewoo Lee, Trưởng Bộ phận Khoa học pháp chế và phát triển sản phẩm của GC Biopharma đã phát biểu “Việc đưa chủng MAV/06 vào Bản hướng dẫn của WHO cho vaccine thủy đậu đã đánh dấu một cột mốc quan trọng trong việc tăng cường nguồn cung vaccine thủy đậu toàn cầu. Với năng lực sản xuất đã được kiểm chứng và khả năng cung ứng quốc tế mạnh mẽ, chúng tôi cam kết hỗ trợ các nỗ lực tiêm chủng toàn cầu bằng cách tiếp cận đáng tin cậy với vaccine chất lượng cao.”
Chủng MAV/06 được GC Biopharma tự phát triển vào năm 1993, đã được sử dụng trong các sản phẩm như Suduvax, Varicella và hiện nay là BARYCELA Inj. trong gần 30 năm qua.
Tại Việt Nam, Công ty NAVIVA GROUP là đơn vị phân phối và cung ứng vaccine thủy đậu BARYCELA Inj. có chứa chủng MAV/06.
Nguồn: Báo lao động
