Ngày 1.11.2025 tại TPHCM và 06.12.2025 tại Đà Nẵng, Naviva Group phối hợp cùng GC Biopharma (Hàn Quốc) tổ chức hội thảo khoa học “Những cải tiến trong phòng ngừa bệnh thủy đậu từ chủng MAV/06”.

Đại diện GC Biopharma chia sẻ về những cải tiến về chất lượng vaccine thủy đậu chủng MAV/06 thể hệ thứ 2.

Sự kiện nhằm cập nhật những thông tin khoa học mới nhất liên quan đến những cải tiến trong phòng ngừa bệnh Thủy đậu từ chủng vaccine MAV/06.

Tại hội thảo, ThS.BS Nguyễn Hiền Minh – Phó trưởng Đơn vị Tiêm chủng, Bệnh viện Đại học Y Dược TP.HCM – đã trình bày chuyên đề: “Nâng cao chất lượng vaccine thủy đậu từ chủng MAV/06”.

Bác sĩ Nguyễn Hiền Minh thông tin, vaccine từ chủng MAV/06 được sử dụng tại Hàn Quốc từ năm 1993 và được triển khai trong chương trình tiêm chủng mở rộng của quốc gia này.

Vaccine thế hệ 1 đã được cấp phép sử dụng tại hơn 30 quốc gia, cung cấp hơn 30 triệu liều. Riêng tại Việt Nam, vaccine được sử dụng từ năm 2008, đến nay đã chứng minh có hiệu quả và an toàn.

Vaccine thủy đậu chủng MAV/06 thế hệ 2, kế thừa nền tảng của thế hệ 1 và có những cải tiến quan trọng trong sản xuất, sử dụng dòng tế bào MRC-5 được WHO khuyến nghị, quy trình sản xuất tự động, khép kín, không sử dụng kháng sinh.

Toàn cảnh hội thảo khoa học về các cải tiến trong phòng ngừa bệnh thủy đậu.

Vaccine thế hệ 2 đã được thẩm định và cấp phép trên thị trường quốc tế:

– Đáp ứng các tiêu chuẩn về chất lượng, hiệu quả và tính an toàn và được WHO cấp chứng nhận tiền thẩm định – WHO Prequalification (WHO-PQ).

– Được sử dụng trong chương trình tiêm chủng mở rộng tại Hàn Quốc và Brazil

– Được cấp phép sử dụng tại nhiều quốc gia như Pakistan, Thổ Nhĩ Kỳ, Ai Cập, Libya, Brazil…

Các dữ liệu khoa học đáng tin cậy cho thấy, vaccine MAV/06 thế hệ 2 là sản phẩm đã và đang được tin dùng trên thế giới và tại Việt Nam.

Nguồn: Báo lao động