Trong bối cảnh các bệnh truyền nhiễm vẫn tiếp tục đặt ra nhiều thách thức đối với hệ thống y tế dự phòng, Naviva Group đã tổ chức chuỗi hội thảo/sinh hoạt khoa học về phòng ngừa bệnh thủy đậu tại nhiều tỉnh, thành phố trên cả nước kết hợp hình thức tổ chức trực tiếp và trực tuyến (online), nhằm cập nhật kiến thức chuyên sâu về phòng ngừa bệnh thủy đậu và chia sẻ các cải tiến trong ứng dụng vắc xin chủng MAV/06 trong thực hành y tế dự phòng.
Hình ảnh: Sinh hoạt khoa học tại Bệnh viện Mekong
Đặt trọng tâm vào phòng bệnh chủ động
Thủy đậu là bệnh truyền nhiễm có xu hướng gia tăng vào thời điểm giao mùa và bùng phát mạnh trong những tháng đầu năm, đặc biệt khi trẻ em sinh hoạt, học tập trong môi trường đông người. Theo số liệu từ Viện Pasteur TP.HCM, 90% các trường hợp mắc bệnh tập trung ở nhóm trẻ từ 2–7 tuổi [1]. Bệnh có khả năng lây lan nhanh và tiềm ẩn nguy cơ biến chứng nguy hiểm nếu không được phòng ngừa và theo dõi đúng cách.
Hình ảnh: Cán bộ nhân viên Naviva Nam Hưng Việt
Trong những năm gần đây, y tế dự phòng ngày càng được xem là trụ cột quan trọng trong chiến lược bảo vệ sức khỏe cộng đồng. Trước diễn biến phức tạp của các bệnh truyền nhiễm, việc cập nhật kịp thời các bằng chứng khoa học, hướng dẫn chuyên môn và phác đồ tiêm chủng mới được xem là yếu tố then chốt, giúp đội ngũ y tế nâng cao hiệu quả phòng bệnh và thích ứng với yêu cầu ngày càng cao của công tác chăm sóc sức khỏe cộng đồng.
Cập nhật tiến bộ khoa học về chủng MAV/06
Tại hội thảo, BS. Lê Thị Hãi Yến – Trưởng phòng Đào tạo và Quản lý Chất lượng Naviva Group đã chia sẻ chuyên đề về “Nâng cao chất lượng vắc xin phòng thủy đậu sử dụng chủng MAV/06”. Báo cáo tập trung phân tích lịch sử phát triển và quá trình ứng dụng thực tiễn của chủng virus này, vốn đã được triển khai tại Hàn Quốc từ năm 1993 và đưa vào Chương trình Tiêm chủng mở rộng quốc gia.
Hình ảnh: BS. Lê Thị Hãi Yến – Trưởng phòng Đào tạo và Quản lý Chất lượng Naviva Group
Theo BS. Yến, vắc xin thủy đậu thế hệ đầu tiên từ chủng MAV/06 đã được cấp phép lưu hành tại hơn 30 quốc gia, với trên 30 triệu liều được sử dụng, trong đó Việt Nam bắt đầu triển khai từ năm 2008. Các dữ liệu theo dõi sau lưu hành cho thấy hiệu quả bảo vệ ổn định cùng độ an toàn cao, tạo tiền đề khoa học cho việc nghiên cứu và phát triển các thế hệ vắc xin cải tiến.
Hình ảnh: Sinh hoạt khoa học tại Bệnh viện Nhi Đồng 1
Từ nền tảng đó, vắc xin thủy đậu chủng MAV/06 thế hệ 2 được nâng cấp về công nghệ sản xuất, áp dụng dòng tế bào MRC-5 theo khuyến cáo của WHO, cùng quy trình sản xuất được tự động hóa, khép kín và không sử dụng kháng sinh trong thành phần, mang lại thế hệ vắc xin có độ ổn định cao, đáp ứng các yêu cầu về chất lượng và an toàn trong tiêm chủng hiện nay.
Tiêm chủng thủy đậu theo chuẩn khuyến cáo mới nhất của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) về vắc xin thủy đậu
Kế thừa nền tảng từ MAV/06 thế hệ 1, với những cải tiến quan trọng, vắc xin thủy đậu MAV/06 thế hệ 2 đã đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng và an toàn của WHO và được chứng nhận tiền thầm định WHO (WHO PQ). Sản phẩm được xác nhận có độ an toàn và khả năng sinh miễn dịch tương đương với vắc xin sử dụng chủng Oka đang lưu hành hiện nay và hiện MAV/06 thế hệ 2 được phân phối độc quyền tại Việt Nam.
Hình ảnh: Sinh hoạt khoa học được tổ chức theo hình thức trực tuyến, thu hút sự tham gia của đông đảo cán bộ y tế.
Trong khuyến cáo mới nhất, WHO đề xuất phác đồ tiêm hai liều nhằm đạt hiệu quả bảo vệ tối ưu trước bệnh thủy đậu, với mức bảo vệ cao hơn rõ rệt so với lịch tiêm một liều.
Đồng thời, WHO cũng ghi nhận việc chuyển đổi giữa các vắc xin thủy đậu sống giảm độc lực sử dụng chủng Oka và chủng MAV/06 là an toàn, không ghi nhận phản ứng bất lợi ở trẻ khỏe mạnh được tiêm chủng.
Hình ảnh: Sinh hoạt khoa học Bệnh viện An Sinh
Đồng hành vì một cộng đồng khỏe mạnh
Tại Việt Nam, Naviva Group là đơn vị được ủy quyền phân phối vắc xin thủy đậu chủng MAV/06 thế hệ 2 – BARYCELA inj. tại Việt Nam, đồng hành cùng các cơ sở y tế trong việc nâng cao chất lượng và hiệu quả tiêm chủng.
Việc cung ứng vắc xin đạt chuẩn quốc tế giúp tăng cường nguồn lực cho hệ thống tiêm chủng, đặc biệt trong phòng ngừa bệnh thủy đậu, qua đó góp phần nâng cao hiệu quả y tế dự phòng và bảo vệ sức khỏe cộng đồng.
Thông qua các buổi hội thảo/ sinh hoạt khoa học, Naviva Group khẳng định vai trò kết nối giữa các nhà sản xuất vắc xin quốc tế và hệ thống y tế trong nước, góp phần hỗ trợ đội ngũ cán bộ nhân viên y tế cập nhật kiến thức, nâng cao chất lượng thực hành tiêm chủng và tăng cường hiệu quả dự phòng Thủy đậu.
Hình ảnh: Hội thảo khoa học “Những Cải Tiến Trong Phòng Ngừa Bệnh Thủy Đậu Từ Chủng MAV/06” tại Tp. Đà Nẵng
| BARYCELA Inj., vắc xin thủy đậu thế hệ mới do GC Biopharma phát triển từ MAV/06, đạt hiệu quả miễn dịch và an toàn tương đương vắc xin Oka, có thể sử dụng trong lịch tiêm hai liều hiện hành [10].
Lịch tiêm 2 liều khuyến nghị để tạo miễn dịch tối ưu Trẻ 12 tháng – 12 tuổi: – Mũi 1: từ 12 tháng tuổi – Mũi 2: sau mũi 1 tối thiểu 3 tháng hoặc tiêm nhắc khi trẻ 4–6 tuổi. Tại Việt Nam, NAVIVA GROUP là đơn vị được ủy quyền phân phối vắc xin thủy đậu chủng MAV/ 06 thế hệ 2 với tên gọi là BARYCELA inj. (GC Biopharma – Hàn Quốc) tại Việt Nam. Với hơn 21 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực vắc xin và sinh phẩm y tế, NAVIVA GROUP phối hợp cùng các cơ sở y tế nhằm tăng cường khả năng tiếp cận vắc xin an toàn – hiệu quả – chất lượng cho cộng đồng. Đơn vị cam kết đảm bảo nguồn cung ổn định, tuân thủ nghiêm ngặt quy trình bảo quản – vận chuyển theo tiêu chuẩn GSP/GDP; đồng thời đồng hành cùng các hoạt động nâng cao nhận thức về tiêm chủng chủ động và an toàn. 📞Hotline tư vấn: 0905 584 666 🌐 Website: www.naviva.com.vn 📧 Email: info@naviva.com.vn |
Tài liệu tham khảo:
