Ngày 06/12/2025, tại thành phố Đà Nẵng, Naviva Group đã phối hợp cùng GC Biopharma (Hàn Quốc) tổ chức hội thảo khoa học với chủ đề “Những cải tiến trong phòng ngừa bệnh thủy đậu từ chủng MAV/06”. Chương trình được triển khai nhằm cập nhật các thông tin khoa học mới nhất liên quan đến vắc xin thủy đậu chủng MAV/06 thế hệ mới, đồng thời hỗ trợ đội ngũ cán bộ y tế tiếp cận thông tin chuyên môn một cách hệ thống, phục vụ hiệu quả cho công tác tư vấn và triển khai tiêm chủng trong thực hành lâm sàng cũng như cộng đồng.

Hội thảo khoa học “Những Cải Tiến Trong Phòng Ngừa Bệnh Thủy Đậu Từ Chủng MAV/06”

Hội thảo khoa học “Những Cải Tiến Trong Phòng Ngừa Bệnh Thủy Đậu Từ Chủng MAV/06”

Trọng tâm chuyên môn của hội thảo được thể hiện rõ nét thông qua bài báo cáo với chuyên đề “Nâng cao chất lượng vắc xin thủy đậu từ chủng MAV/06”, do ThS.BS Nguyễn Hiền Minh – Phó trưởng Đơn vị Tiêm chủng, Bệnh viện Đại học Y Dược TP.HCM trình bày. Trong phần chia sẻ, bác sĩ đã hệ thống và phân tích các bằng chứng khoa học hiện có, kết hợp với kinh nghiệm thực tiễn trong công tác tiêm chủng, từ đó làm rõ nền tảng phát triển của vắc xin thủy đậu chủng MAV/06 – một chủng đã được ứng dụng tại Hàn Quốc từ năm 1993 và đưa vào Chương trình Tiêm chủng Mở rộng của quốc gia.

Theo báo cáo, vắc xin thủy đậu chủng MAV/06 thế hệ 1 đã được cấp phép tại hơn 30 quốc gia, với hơn 30 triệu liều được sử dụng trên toàn cầu, trong đó có Việt Nam từ năm 2008. Dữ liệu giám sát sau lưu hành trong thời gian dài đã khẳng định hiệu quả phòng bệnh cũng như độ an toàn của vắc xin. Trên nền tảng khoa học và thực tiễn đó, vắc xin thế hệ 2 tiếp tục được phát triển với những cải tiến vượt bậc về công nghệ sản xuất, nổi bật là việc sử dụng dòng tế bào MRC-5 theo khuyến nghị của WHO, áp dụng quy trình sản xuất tự động hóa, khép kín và loại bỏ hoàn toàn kháng sinh, qua đó nâng cao đáng kể độ ổn định và chất lượng sản phẩm.

Toàn cảnh về hội thảo  “Những cải tiến trong phòng ngừa bệnh thủy đậu từ chủng MAV/06“

Bổ sung góc nhìn từ nhà sản xuất và định hướng triển khai tại Việt Nam

Trong khuôn khổ hội thảo, đại diện GC Biopharma đã chia sẻ thêm về những cải tiến trong kiểm soát chất lượng vắc xin thủy đậu chủng MAV/06 thế hệ 2, đồng thời cập nhật thông tin về việc ngày 21/11/2025, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) công bố bản hướng dẫn (WHO Position Paper) cập nhật về vaccine thủy đậu, thay thế phiên bản ban hành năm 2014. Tài liệu mới tổng hợp các bằng chứng khoa học gần đây, dữ liệu hiệu quả vaccine và kinh nghiệm triển khai tại nhiều quốc gia, từ đó đưa ra các khuyến nghị điều chỉnh phù hợp bối cảnh hiện nay.

Một trong những cập nhật quan trọng là việc xác nhận chủng MAV/06 tương đương chủng Oka – vốn là chủng virus chuẩn trong nhiều loại vaccine thủy đậu hiện hành. WHO đánh giá rằng việc công nhận này giúp mở rộng nguồn cung vaccine cho các nước, đồng thời cho phép chủng MAV/06 được tích hợp vào lịch tiêm chủng đang áp dụng trên toàn cầu.

Đại diện GC Biopharma chia sẻ về những cải tiến về chất lượng vaccine thủy đậu chủng MAV/06 thể hệ thứ 2.

Bên cạnh đó, ông Lê Phước Mẫn Tuệ – Giám đốc Phát triển Thương mại – cho biết Naviva Group định hướng đưa vắc xin thủy đậu đầu tiên không có kháng sinh BARYCELA đến gần hơn với các cơ sở y tế tại Việt Nam, qua đó góp phần giảm gánh nặng bệnh tật do thủy đậu gây ra cho trẻ em, gia đình và hệ thống y tế.

Ông Lê Phước Mẫn Tuệ – Giám đốc Phát triển Thương mại Naviva Group

Thông qua hội thảo khoa học này, Naviva Group tiếp tục khẳng định vai trò cầu nối giữa các nhà sản xuất vắc xin quốc tế và hệ thống y tế trong nước, đồng hành cùng đội ngũ chuyên môn trong việc cập nhật kiến thức, nâng cao chất lượng tiêm chủng và tăng cường hiệu quả dự phòng các bệnh truyền nhiễm, đặc biệt là bệnh thủy đậu.

TP. Đà Nẵng, 06/12/2025