WHO công nhận chủng MAV/06 giúp đa dạng hóa nguồn cung vắc xin thủy đậu, nâng cao tỷ lệ tiêm chủng, góp phần bảo vệ trẻ em toàn cầu.
Ngày 21.11.2025, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) chính thức đưa chủng vắc xin thủy đậu MAV/06 vào tài liệu định hướng chính sách tiêm chủng toàn cầu đối với bệnh thủy đậu, công nhận tương đương với chủng Oka – nền tảng của hầu hết vắc xin thủy đậu hiện nay [1].
Đây là lần đầu tiên một chủng do Hàn Quốc phát triển đạt mức công nhận này, mở rộng lựa chọn vắc xin chất lượng cao, đặc biệt cho các quốc gia thu nhập thấp và trung bình.
Chủng MAV/06 được phát triển độc lập bởi GC Biopharma từ cuối những năm 1980, trải qua nhiều lần giảm độc lực trên các dòng tế bào phôi người và chuột lang.
Chủng MAV/06 có khả năng thích nghi tốt với tế bào nuôi cấy, độ nhạy nhiệt thấp và mức độ giảm độc lực ổn định [2].
Giải trình tự toàn bộ hệ gen cho thấy chủng MAV/06 thuộc nhánh 2, cùng nhóm di truyền với chủng Oka, có cấu trúc gen và 42 vị trí SNP đặc trưng liên quan giảm độc lực, đảm bảo độ an toàn và hiệu quả của vắc xin [3].
Vắc xin sản xuất từ chủng MAV/06 đã được thử nghiệm lâm sàng đa quốc gia và sử dụng hơn 30 triệu liều trong 30 năm tại Hàn Quốc và hơn 20 nước ở Mỹ Latinh, châu Á, trong đó có Việt Nam, đều không ghi nhận các phản ứng bất lợi nghiêm trọng [4].
Vắc xin thế hệ mới BARYCELA Inj., sản xuất từ MAV/06, không sử dụng kháng sinh, nâng cao độ an toàn và đã được WHO-PQ từ năm 2023.
Các nghiên cứu cho thấy MAV/06 đạt tỷ lệ chuyển đổi huyết thanh 97-100%, hiệu giá kháng thể cao và bền vững. Thử nghiệm lâm sàng pha III tại Hàn Quốc và Thái Lan xác nhận tính sinh miễn dịch không thua kém so với vắc xin Oka [5].
Dữ liệu hiệu quả thực tế tại Hàn Quốc và Mỹ Latinh ghi nhận số ca mắc giảm 60-80%, biến chứng giảm 92%, hiệu quả với phác đồ hai liều đạt >98%, tương đương vắc xin Oka [6,7,8,9].
Việc WHO công nhận chủng MAV/06 giúp đa dạng hóa nguồn cung vắc xin thủy đậu, giảm phụ thuộc vào một chủng duy nhất và nâng cao tỷ lệ tiêm chủng, góp phần bảo vệ trẻ em toàn cầu.
Tài liệu tham khảo:
1. WHO position paper on varicella vaccines – November 2025
2. Hwang, K. (1992) ‘Marker Test for Attenuation of Varicella-Zoster Viruses Isolated in Korea’, J. of Kor. Soc. Of Virology,22(2), pp. 105–109.
3. Moon, J.Y. et al.. Assessment of Attenuation of Varicella-Zoster Virus Vaccines Based on Genomic Comparison. J Med Virol 2023, 95.
4. Lee, Y.H. et al. (2022) ‘Global varicella vaccination programs’, Clinical and Experimental Pediatrics, 65(12), pp. 555–562.
5. Choi, U.Y. et al. (2021) ‘Immunogenicity and safety profiles of a new MAV/06 strain varicella vaccine in healthy children: A multinational, Multicenter, randomized, double-blinded, active-controlled phase III study’, Vaccine, 39(12), pp.1758–1764.
6. María L. et al. (2017) Varicella prevention in Costa Rica: impact of a one-dose schedule universal vaccination, Expert Review of Vaccines, 16:3, 229-234,
7. Choi, J.-K. et al. (2019) ‘Trends in varicella and herpes zoster epidemiology before and after the implementation of universal one-dose varicella vaccination over one decade in South Korea, 2003–2015’, Human Vaccines & Immunotherapeutics, 15(11), pp. 2554–2560.
8. Jung, J. et al. (2019) ‘Epidemiological impact of the Korean National Immunization Program on Varicella incidence’, Journal of Korean Medical Science, 34(7).
9. Lee YH. et al.. The Protective Effectiveness of 2-Dose Varicella Vaccination in Children in Korea: A Case-control Study. Pediatr Infect Dis J. 2023 Aug 1;42(8):719-722.
10. Kang, H.M. et al.. Safety of Interchanging the Live Attenuated MAV/06 Strain and OKA Strain Varicella Vaccines in Children. Vaccines 2023, 11, 1442
Nguồn: Báo lao động
